Questionários
Código |
Exame |
Formulário |
ACUR |
ACILCARNITINAS URINARIAS |
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0755 |
Anatomopatológico |
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CAOR |
ANÁLISE DE ACIDOS ORGANICOS URINARIOS QUALITATIVA |
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AGUAB |
ANÁLISE DE ÁGUA BASICO SS 65 |
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0758 |
Análise de Água Básico SS 65 |
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AGCNF |
ANÁLISE GENE OU CONJUNTO DE GENES ESPECIFICOS - PAINEL EXOMA |
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2413 |
Ancestralidade Global |
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ANGL |
ANCESTRALIDADE GLOBAL |
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ATL1 |
ATL1 - SEQUENCIAMENTO NGS |
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MUTSEQ |
AVALIACAO DE VARIANTES GENETICAS IDENTIFICADAS EM FAMILIARES |
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0926 |
Barbituricos Urina |
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0613 |
Benzodiazepínicos Triagem UR |
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2325 |
Biomarcadores Pré-Eclâmpsia |
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BRCAC |
BRCA1 E BRCA2 GENICO COMPLETO |
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0229 |
Cariotipagem Banda G |
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CBGLA |
CARIOTIPO BANDA G LIQUIDO AMNIOTICO |
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2152 |
Cariótipo Banda G Medula Óssea |
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CGHA |
CGHA ARRAY ANÁLISE ANOMALIA |
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0620 |
Cocaína |
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0382 |
Colpocitologia Oncótica |
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2425 |
Cromatografia de Glicosaminoglicanos |
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2317 |
Diag Mutacao da ALFA 1 ANTITRI |
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1837 |
Erros Inatos Ampliada Metabolismo |
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0930 |
Erros Inatos do Metabolismo |
Questionário para Investigação de Erros Inatos do Metabolismo |
1100 |
Espermograma |
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IL28B |
ESTUDO DO POLIMORFISMO DO GENE IL28B |
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APOE |
ESTUDO GENETICO APOLIPOPROTEINA E |
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HUNT |
ESTUDO GENETICO DOENCA HUNTINGTON |
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C46T |
ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO C46T DO FATOR XII |
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2321 |
Estudo Mutações do gene EGFR |
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0934 |
Etanol |
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0935 |
Etanol Urina |
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EXOMIT |
EXOMA COM ANALISE DE CNV E DNA MITOCONDRIAL |
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RAS |
FAMILIA RAS (KRAS/NRAS/BRAF) |
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO - TESTE GENÉTICOS |
2304 |
Fibrose Cistica 36 MUT E POL T Fibrose Cistica 36 MUT E POL T |
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FISH21 |
FISH PARA CROMOSSOMO 21 |
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FM22 |
FISH PARA MICRODELECAO 22Q11.2 |
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DNAEP |
FRAGMENTACAO DNA ESPERMATICO |
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1247 |
Hemocromatose C282Y,H63D, S65C |
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HLAA1 |
HLA A 0201 |
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0642 |
HLA B27 |
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IPP |
IMUNOFENOTIPAGEM PAINEL PROLIFERATIVO |
ANATOMOPATOLOGICO DE MEDULA ÓSSEA, MIELOGRAMA, CITOMETRIA, CITOGENÉTICA E EXAMES MOLECULARES |
INFS |
INFLAMOGRAMA SISTEMICO |
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0386 |
Mielograma |
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2262 |
NIPT Panorama Ampliado |
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2347 |
Painel Câncer MAMA e OVÁRIO |
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PCHE |
PAINEL DE CARDIOMIOPATIAS HEREDITARIAS |
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2197 |
Painel NGS Para Anemia Fanconi |
Painel NGS Para Anemia Fanconi Painel NGS Para Anemia Fanconi |
REC29 |
PATERNIDADE RECONSTITUICAO 29 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC10 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO 10 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC19 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R19 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R2 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R2 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R21 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R21 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R22 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R22 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R27 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R27 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R28 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R28 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R29 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R29 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R4 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R4 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R41 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R41 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R5 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R5 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
R6 |
PATERNIDADE RECONSTRUCAO R6 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC11 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R11 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC12 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R12 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC13 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R13 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC16 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R16 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
REC5 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R5 |
TERMO DE RESPONSABILIDADE E INFORMAÇÕES PARA EXAMES DE PATERNIDADE |
1216 |
Paternidade Trio |
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PEINT |
PERMEABILIDADE INTESTINAL |
CONSENTIMENTO INFORMADO / EXAME DE PERMEABILIDADE INTESTINAL |
ALCA |
PESQUISA DE ACIDO HOMOGENTISICO URINA |
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JAK2 |
PESQUISA DE MUTACAO V617F NO GENE JAK2 |
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CKIT |
PESQUISA DE MUTAÇÃO GENE C-KIT |
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MUTAP |
PESQUISA DE VARIANTE/MUTACAO PONTUAL FAMILIAL |
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MUTP |
PESQUISA DE VARIANTE/MUTACAO PONTUAL FAMILIAL |
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PAPLAQ |
PLAQUETOPATIAS HEREDITARIAS- PAINEL GENETICO DIVERSOS |
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PLGF |
PLGF FATOR DE CRESCIMENTO PLACENTÁRIO |
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P1433 |
PROTEÍNA 14.3.3 |
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1939 |
Relação Fenilalanina/Tirosina |
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RFET |
RISCO FETAL TESTE COMBINADO |
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UBE3A |
SEQUENCIAMENTO DO GENE UBE3A |
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO |
CYP21A2 |
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE CYP21A2 |
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PBRCA |
SEQUENCIAMENTO NGS E MLPA DE BRCA1 E BRCA2 |
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2344 |
Sequenciamento NGS TP53 |
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HLA1E2 |
SEQUENCIAMENTO PARA HLA CLASSE I E II |
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SCTR |
SEQUENCIAMENTO SANGER DO GENE TTR |
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FISHWB |
SINDROME DE WILLIAM BEUREN |
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1510 |
Síndrome de Silver Russel |
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DM1TP |
STEINERT ESTUDO MOLECULAR DA DISTROFIA MIOTONICA 1 |
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1475 |
Surdez congênita mutação 35DEL |
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HLADAL |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE ALTA RESOLUÇÃO (HLA DR E DQ) |
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HLADRD |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MEDIA RESOLUCAO (HLA DR E DQ) |
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HLAAEB |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA A E B) |
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HLAC |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA C) |
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TSF |
TESTE DE SEXAGEM FETAL |
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0472 |
Teste de Sexagem Fetal |
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2078 |
Teste Intolerância Alimentar |
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TP53 |
TP53 DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA |
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0688 |
Translocação BCR ABL QUALI |
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TTOX |
TRIAGEM TOXICOLOGIA URINA |
TESTE DE TRIAGEM DE DROGAS DE ABUSO E SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS |
2093 |
Triagem Toxicológica |
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0859 |
Triteste |
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2047 |
TST Genét Intolerância Lactose |
