Questionários
Código |
Exame |
Formulário |
2159 |
Acilcarnitinas Urinárias |
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CAOR |
ANALISE DE ACIDOS ORGANICOS URINARIOS QUALITATIVA |
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0755 |
Anatomopatológico |
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0758 |
Análise de Água Básico SS 65 |
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AGCNF |
ANÁLISE GENE OU CONJUNTO DE GENES ESPECÍFICOS- PAINEL EXOMA |
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2413 |
Ancestralidade Global |
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ATL1 |
ATL1 - SEQUECIAMENTO NGS |
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MUTSEQ |
AVALIACAO DE VARIANTES GENETICAS IDENTIFICADAS EM FAMILIARES |
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0926 |
Barbituricos Urina |
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0613 |
Benzodiazepínicos Triagem UR |
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2325 |
Biomarcadores Pré-Eclâmpsia |
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BRCAC |
BRCA1 E BRCA2 GENICO COMPLETO |
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0229 |
Cariotipagem Banda G |
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CBGLA |
CARIOTIPO BANDA G LIQUIDO AMNIOTICO |
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2152 |
Cariótipo Banda G Medula Óssea |
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CGHA |
CGHA ARRAY ANÁLISE ANOMALIA |
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0620 |
Cocaína |
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0382 |
Colpocitologia Oncótica |
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2425 |
Cromatografia de Glicosaminoglicanos |
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2317 |
Diag Mutacao da ALFA 1 ANTITRI |
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1837 |
Erros Inatos Ampliada Metabolismo |
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0930 |
Erros Inatos do Metabolismo |
Questionário para Investigação de Erros Inatos do Metabolismo |
1100 |
Espermograma |
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IL28B |
ESTUDO DO POLIMORFISMO DO GENE IL28B |
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APOE |
ESTUDO GENETICO APOLIPOPROTEINA E |
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EMSW |
ESTUDO MOLECULAR - SÍNDROME DE WILSON |
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C46T |
ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO C46T DO FATOR XII |
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2321 |
Estudo Mutações do gene EGFR |
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0934 |
Etanol |
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0935 |
Etanol Urina |
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EXOMIT |
EXOMA COM ANALISE DE CNV E DNA MITOCONDRIAL |
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EXOMIT |
EXOMA COM ANALISE DE CNV E DNA MITOCONDRIAL |
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FXA |
FATOR XA DA COAGULACAO |
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2304 |
Fibrose Cistica 36 MUT E POL T Fibrose Cistica 36 MUT E POL T |
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FISH21 |
FISH PARA CROMOSSOMO 21 |
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FM22 |
FISH PARA MICRODELECAO 22Q11.2 |
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FISH53 |
FISH PARA O GENE TP53 |
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DNAEP |
FRAGMENTACAO DNA ESPERMATICO |
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DNAEP |
FRAGMENTACAO DNA ESPERMATICO |
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1247 |
Hemocromatose C282Y,H63D, S65C |
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FISHLA |
HIBRIDACAO IN SITU PARA LLA (FLUORESCENCIA) |
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0642 |
HLA B27 |
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IPP |
IMUNOFENOTIPAGEM PAINEL PROLIFERATIVO |
QUESTIONÁRIO PARA IMUNOFENOTIPAGEM PAINEL PROLIFERATIVO (IPP) |
INFS |
INFLAMOGRAMA SISTÊMICO |
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IRMAO |
IRMANDADE |
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JAK2EX12 |
JACK2 MUTAÇÃO EXON 12 |
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LCAT |
LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE |
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MLAB |
MICROBIOMA INTESTINAL |
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0386 |
Mielograma |
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MUTMPL |
MUTACAO MPL P. DIAGNOSTICO DE DOENCA MIELOPROLIFERATIVA |
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2262 |
NIPT Panorama Ampliado |
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PCH16 |
PAINEL CANCER MAMA E OVARIO HEREDITARIOS |
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2347 |
Painel Câncer MAMA e OVÁRIO |
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PDMUS |
PAINEL DE DISTROFIAS MUSCULARES |
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PEPIL |
PAINEL DE EPILEPSIA |
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PNF |
PAINEL DE FIBROMATOSE |
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NEUMIO |
PAINEL DOENCAS NEUROMUSCULARES E MIOPATIAS (CORE) |
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PFGE |
PAINEL FARMACOGENOMICA |
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PMEDT |
PAINEL MOLECULAR EXPANDIDO PARA DOENÇAS TRATÁVEIS |
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PMCOLA |
PAINEL MOLECULAR PARA COLAGENOPATIAS |
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2197 |
Painel NGS Para Anemia Fanconi |
Painel NGS Para Anemia Fanconi Painel NGS Para Anemia Fanconi |
NGSIP |
PAINEL NGS PARA IMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS E DOENCAS INFLAMATORIAS |
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PCHE |
PAINEL PARA CARDIOMIOPATIAS HEREDITÁRIAS |
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PLYNCH |
PAINEL PARA SÍNDROME DE LYNCH |
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PPCH |
PAINEL PRINCIPAIS SINDROMES DE PREDISPOSICAO AO CANCER HEREDITARIO PAINEL PRINCIPAIS SINDROMES DE PREDISPOSICAO AO CANCER HEREDITARIO |
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REC29 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇAO R29 |
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REC12 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R12 |
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REC5 |
PATERNIDADE RECONSTRUÇÃO R5 |
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1216 |
Paternidade Trio |
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PEINT |
PERMEABILIDADE INTESTINAL |
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ALCA |
PESQUISA DE ACIDO HOMOGENTISICO URINA |
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JAK2 |
PESQUISA DE MUTACAO V617F NO GENE JAK2 |
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CKIT |
PESQUISA DE MUTAÇÃO GENE C-KIT |
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PCALR |
PESQUISA DE MUTAÇÕES NO EXON 9 GENE DA CALRETICULINA |
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MUTAP |
PESQUISA DE VARIANTE/MUTACAO PONTUAL FAMILIAL |
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PAPLAQ |
PLAQUETOPATIAS HEREDITARIAS- PAINEL GENETICO DIVERSOS |
TERMO DE CONSENTIMENTO, TESTE GENÉTICO PAINEL DOENÇA PLAQUETÁRIA |
PLGF |
PLGF FATOR DE CRESCIMENTO PLACENTÁRIO |
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P1433 |
PROTEÍNA 14.3.3 |
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LMCQT |
RANSLOCACAO BCR ABL QUANTITATIVO |
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1939 |
Relação Fenilalanina/Tirosina |
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RFET |
RISCO FETAL TESTE COMBINADO |
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EXOMA |
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA E DNA MITOCRONDIAL |
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ABCA4 |
SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE ABCA4 |
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BRCAC |
SEQUENCIAMENTO DE BRCA1 E BRCA2 |
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UBE3A |
SEQUENCIAMENTO DO GENE UBE3A |
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO |
PKD1E2 |
SEQUENCIAMENTO DOS GENES PKD1 E PKD2 |
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CYP21A2 |
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE CYP21A2 |
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NOTCH3 |
SEQUENCIAMENTO NGS DO GENE NOTCH3 |
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PBRCA |
SEQUENCIAMENTO NGS E MLPA DE BRCA1 E BRCA2 |
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2344 |
Sequenciamento NGS TP53 |
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HLA1E2 |
SEQUENCIAMENTO PARA HLA CLASSE I E II |
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SCTR |
SEQUENCIAMENTO SANGER DO GENE TTR |
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FISHWB |
SINDROME DE WILLIAMS - BEUREN |
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1510 |
Síndrome de Silver Russel |
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DM1TP |
STEINERT ESTUDO MOLECULAR DA DISTROFIA MIOTÔNICA 1 |
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1475 |
Surdez congênita mutação 35DEL |
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HLADAL |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE ALTA RESOLUÇÃO (HLA DR E DQ) |
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HLAAEB |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA A E B) |
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HLAC |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA C) |
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HLADRD |
TESTE DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE MÉDIA RESOLUÇÃO (HLA DR E DQ) |
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0472 |
Teste de Sexagem Fetal |
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2078 |
Teste Intolerância Alimentar |
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TP53 |
TP53 Deleções e Duplicações por MLPA |
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0688 |
Translocação BCR ABL QUALI |
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BENZO |
TRIAGEM BENZODIAZEPINICOS URINA |
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2093 |
Triagem Toxicológica |
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0859 |
Triteste |
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2047 |
TST Genét Intolerância Lactose |
